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牛血清淀粉樣蛋白AELISA檢測試劑盒說明產(chǎn)品別名：牛血清淀粉樣蛋白A（SAA)ELISA檢測試劑盒 價格低，質(zhì)量有保證。產(chǎn)品種類多，主要包括：人，大鼠，小鼠，兔，豬，犬，雞，猴，牛，馬，植物等ELISA試劑盒 英文名稱：Bovine Serum amyloid A,SAA ELISA Kit 規(guī)格： 48T/96T。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 價格 |
牛血清淀粉樣蛋白AELISA檢測試劑盒說明 | Bovine Serum amyloid A,SAA ELISA Kit | 來電可享受優(yōu)惠 |
操作流程示意：
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組成：
（1）牛血清淀粉樣蛋白AELISA檢測試劑盒說明結(jié)合物及標本的稀釋液；
（2）洗滌液，在板式ELISA中，常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水；
（3）酶標記的抗原或抗體（結(jié)合物）；
（4）酶的底物；
（5）陰性對照品和陽性對照品（定性測定中），elisa試劑盒參考標準品和控制血清（定量測定中）；
（6）已包被抗原或抗體的固相載體（免疫吸附劑）
樣本處理及要求：
1. 牛血清淀粉樣蛋白AELISA檢測試劑盒說明血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。
仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。
2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?/span>2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
人肺癌耐藥株 英文名稱： A549/ Taxol
結(jié)腸癌耐藥株 英文名稱： LOVO/Adr
人結(jié)腸癌耐藥株 英文名稱： HCT-8/FU
人結(jié)腸癌耐藥 英文名稱： HCT/Taxol
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞(彝族);KM934
MelanoFectagen? 黑色素細胞轉(zhuǎn)染試劑盒
FCGR2A Others Human 人 CD32a / FCGR2A (167 His) CHO細胞裂解液 (陽性對照)
牛腎細胞;MDBK(NBL-1) 人胃癌細胞，NCI-N87細胞 NS-1細胞，小鼠骨髓瘤細胞
CL-0082F9(小鼠畸胎瘤細胞)5×106cells/瓶×2
SLAMF7 Others Human 人 SLAMF7 / CRACC / CD319 人細胞裂解液 (陽性對照)
胎盤滋養(yǎng)層細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)
CD320 Others Mouse 小鼠 CD320 / 8D6A 人細胞裂解液 (陽性對照)
大鼠胚胎心肌細胞;H9c2(2-1)
中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS3 肝癌細胞，RH-35細胞 EL-4細胞，小鼠淋巴瘤
人胚胎腸粘膜組織來源細胞;CCC-HIE-2
PVR Others Cynomolgus 食蟹猴 PVR / CD155 人細胞裂解液 (陽性對照)
酪蛋白瓊脂28370用于鑒別蠟樣芽孢桿菌分解酪蛋白試驗(GB/T4789.28-2003中4.65，GB/T4789.03)。
產(chǎn)氣莢膜菌瓊脂基礎(chǔ) (TSC/SFP) (CM0587) Oxoid incubation media 產(chǎn)氣莢膜菌瓊脂基礎(chǔ) (TSC/SFP) (CM0587) Oxoid
特異青霉 支/瓶
胰蛋白胨膽鹽瓊脂250g用于大腸桿菌的膜過濾法選擇性培養(yǎng)(ISO標準)
血液增菌培養(yǎng)基 250g 用于從血液中分離病原菌
牛血清淀粉樣蛋白AELISA檢測試劑盒說明蠟樣芽孢桿菌顯色培養(yǎng)基CRM005l用于食品樣本中蠟樣芽孢桿菌的快速分離和鑒定。
Agar 瓊脂粉 Japan 1kg incubation media Agar 瓊脂粉 Japan 1kg
裂皮側(cè)耳 產(chǎn) 支/瓶
TTBBroth
TryptoseSoyaAgar
操作步驟：
1、牛血清淀粉樣蛋白AELISA檢測試劑盒說明標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，依次進行稀釋數(shù)倍。
2、加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4、配液：將30倍（48T 的20 倍）濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7、溫育：操作同3。
8、洗滌：操作同5。
9.在確保酶標板底無水滴及孔內(nèi)無氣泡后，立即用酶標儀在 450nm 波長測量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
11、終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
12、測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
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