【產(chǎn)品簡介】
中文名稱：白介素8(IL-8/CXCL8)檢測試劑盒
英文名稱：interleukin 8 (IL-8/CXCL8) ELISA Kit
包裝規(guī)格：液體盒裝 96T/48T
保存條件：2-8℃（不使用時，部分試劑應放在-20℃條件下）。
有效期：6個月
存儲運輸：低溫避光，請勿重壓，輕拿輕放（現(xiàn)貨供應，一般為快遞運輸，江浙滬隔天到，外地及偏遠地方三至五天時間到貨。）
可測種屬：人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
適用范圍：此試劑盒僅用于科研實驗，禁用于臨床。
性能優(yōu)點：
1、準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值，大于等于0.9900。
2、靈敏度：低檢測濃度小于1.0 IU/mL。
3、特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。
4、重復性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。
5、貯藏：2-8℃，避光防潮保存。
6、有效期：6個月
7、檢測范圍：6.25 IU/mL -200IU/mL
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注意事項：
1、試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2、濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3、各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，使用排槍加樣。
4、請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值)，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6、底物請避光保存。
7、嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準。
8、所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9、本試劑不同批號組分不得混用。
10、如與英文說明書有異，以英文說明書為準。
Fusariumculmorum (W.G. Sm.) Sacc. 黃色鐮刀Fusariumculmorum (W.G. Sm.) Sacc.分離基物:落葵葉提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式株:no培養(yǎng)基:14生長條件:26存儲條件:定期移植法 純度：99%
Paecilomyces hepialus Chen & Dai 蝙蝠蛾擬青霉Paecilomyces hepialus Chen & Dai分離基物:幼蟲提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式株:no培養(yǎng)基:PDA：馬鈴薯提取液1.0L，葡萄糖20.0g，瓊脂15.0g，pH自然。[注] 馬鈴薯提取液：取去皮馬鈴薯200g，切成小塊，加1.0L煮沸30min，濾去馬鈴薯塊，將濾液補足至1.0L。生長條件:25℃，好氧存儲條件:-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法；定期移植法 純度：98%
Phellinuslinus (Berk. & M.A. Curtis) ng 裂蹄木層孔Phellinuslinus (Berk. & M.A. Curtis) ng分離基物:枯立木提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式株:no培養(yǎng)基:14生長條件:25存儲條件:液氮超低溫凍結法；定期移植法 純度：>98.0%(GC)
Alrnariasp. 交鏈孢屬Alrnariasp.分離基物:丁香提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式株:no培養(yǎng)基:14生長條件:25存儲條件:定期移植法 純度：>98.0%(GC)
Arthrobacrnicotianae Giovannozzi-Sermanni #煙草節(jié)桿Arthrobacrnicotianae Giovannozzi-Sermanni分離基物:葉片提供形式:斜面培養(yǎng)物模式株:no應用領域:益生培養(yǎng)基:141生長條件:32存儲條件:定期移植法 純度：98%
Tramesrobiniophila Murrill *槐耳Tramesrobiniophila Murrill提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式株:no培養(yǎng)基:14生長條件:25存儲條件:定期移植法 純度：98%
Bacillusfirmus Bredemann and Werner 堅強芽孢桿Bacillusfirmus Bredemann and Werner分離基物:根表提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式株:no培養(yǎng)基:141生長條件:28存儲條件:定期移植法 純度：97%
Monilinia laxa (Aderh. & Ruhland) Honey 核果褐腐病Monilinia laxa (Aderh. & Ruhland) Honey分離基物:自然發(fā)病果提供形式:斜面培養(yǎng)物模式株:no培養(yǎng)基:綜合PDA：馬鈴薯煮汁1000mL，磷酸二氫鉀 3g， 1.5g，葡萄糖 20g，1 10mg，瓊脂 20g，pH自然。馬鈴薯煮液：200g馬鈴薯，去皮，切塊，放入蒸餾中煮沸30min，取濾液定容至1000mL,備用。121℃，15min。生長條件:22－26℃，好氧存儲條件:定期移植法 純度：97%
白介素8(IL-8/CXCL8)檢測試劑盒phospho-CBL2(Tyr774) 磷酸化原癌蛋白CBL2抗體酸氯倍他索3-氟苯甲酰氯Human IL-10 (Interleukin 10)
RUNX2 (Runt-related Transcription Factor 2)CBFA1/ 成骨特異性轉(zhuǎn)錄因子抗體3-氟苯甲酰氯Human IL-13 (Interleukin 13)
CBP/CREBBP CREB結合蛋白抗體3-溴苯甲酰氯Human IL-17 (Interleukin 17)
HP1 gamma 異染色質(zhì)蛋白1-γ抗體枸櫞酸氯己定3-溴苯甲酰氯Human IL-22 (Interleukin 22)
Phospho-HP1 gamma (Ser83) 磷酸化染色質(zhì)相關蛋白1-γ抗體(1S,2S)-N,N'-雙[3-氧代-2-(2,4,6-三酰)亞丁基]-1,2-二苯基乙二胺合鈷(II)Human IL-23 (Interleukin 23)
CBX5 CBX5抗體氫氯噻PosaconazoleHuman IFN-γ (Interferon Gamma)
Cbx8 染色質(zhì)結合蛋白Cbx8抗體4-氯-α-乙烯Human TNF-α (Tumor Necrosis Factor Alpha)
CCK8 膽囊收縮素抗體3，5-二氨基-6-氯吡-2-羧酸甲酯4-(N,N-二甲氨基)苯酸頻那酯Human TGF-β1 (Transforming Growth Factor Beta 1)
操作步驟：
實驗開始前，請?zhí)崆芭渲煤盟性噭?，試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應該做標準曲線。如樣品濃度過高時，用樣品稀釋液進行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。
1. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加標記抗體工作液100μl（取1μl標記抗體加99μl標記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內(nèi)配制），37℃,60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
4. 每孔加辣根過氧化物酶標記親和素工作液（同標記抗體工作液）100μl，37℃，60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行檢測。
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