【產(chǎn)品簡介】
中文名稱：鉤端螺旋體IgG(Lebtospira)檢測試劑盒
英文名稱：Leptospira IgG (Lebtospira) ELISA Kit
包裝規(guī)格：液體盒裝 96T/48T
保存條件：2-8℃（不使用時，部分試劑應(yīng)放在-20℃條件下）。
有效期：6個月
存儲運(yùn)輸：低溫避光，請勿重壓，輕拿輕放（現(xiàn)貨供應(yīng)，一般為快遞運(yùn)輸，江浙滬隔天到，外地及偏遠(yuǎn)地方三至五天時間到貨。）
可測種屬：人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
適用范圍：此試劑盒僅用于科研實(shí)驗(yàn)，禁用于臨床。
性能優(yōu)點(diǎn)：
1、準(zhǔn)確性：標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值，大于等于0.9900。
2、靈敏度：低檢測濃度小于1.0 IU/mL。
3、特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。
4、重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。
5、貯藏：2-8℃，避光防潮保存。
6、有效期：6個月
7、檢測范圍：6.25 IU/mL -200IU/mL
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注意事項(xiàng)：
1、試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2、濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
3、各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，使用排槍加樣。
4、請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線，做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值)，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6、底物請避光保存。
7、嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)。
8、所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9、本試劑不同批號組分不得混用。
10、如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。
Arthrobacrpolychromogenes 多色節(jié)桿Arthrobacrpolychromogenes分離基物:沉積物/海底沉積物提供形式:凍干物安全等級:1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:潛在的有機(jī)污染物降解/分離自PAHs富集群；產(chǎn)酶微生物/蛋白酶,脂酶（三丁酸甘油酯）培養(yǎng)基:821生長條件:25℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：97%
Micrococcusendophyticus 植物內(nèi)微球Micrococcusendophyticus分離基物:沉積物/多管采集的黃褐色沉積物提供形式:凍干物模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:微生物/耐堿(pH11)培養(yǎng)基:1001生長條件:20-25℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：97%
Pseudoalromonasparagorgicola 棲珊瑚假交替單胞Pseudoalromonasparagorgicola分離基物:樣/表層海提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:污染物降解微生物/潛在石油烴類降解培養(yǎng)基:821生長條件:25℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：97%
Pseudoalromonastranslucida 半透明假交替單胞Pseudoalromonastranslucida分離基物:樣/表層海提供形式:凍干物安全等級:1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:污染物降解微生物/潛在石油烴類降解培養(yǎng)基:821生長條件:25℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：>95%(HPLC)
Pseudoalromonasarctica 北極假交替單胞Pseudoalromonasarctica分離基物:樣/表層海提供形式:凍干物安全等級:1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:污染物降解微生物/潛在石油烴類降解培養(yǎng)基:821生長條件:25℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：97%
Pseudoalromonastraodonis 假交替單胞Pseudoalromonastraodonis分離基物:樣/表層海提供形式:凍干物安全等級:1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:污染物降解微生物/潛在石油烴類降解培養(yǎng)基:821生長條件:25℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：97%
Polaribacrdokdonensis 獨(dú)島極地桿Polaribacrdokdonensis分離基物:樣/上層海提供形式:凍干物安全等級:1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:潛在的有機(jī)污染物降解/分離自石油污染海域群培養(yǎng)基:471生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：97%
Spongiibacrmarinus 海海綿桿Spongiibacrmarinus分離基物:樣/上層海提供形式:凍干物安全等級:1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:潛在的有機(jī)污染物降解/分離自石油污染海域群培養(yǎng)基:471生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：97%
鉤端螺旋體IgG(Lebtospira)檢測試劑盒Profilin 2 前纖維蛋白2抗體肉豆蔻木脂素5-氟吲哚啉Human sAGER (Soluble Advanced Glycosylation End Product Specific Receptor)
Protein G 重組蛋白G抗體澤瀉B醋酸酯5-氟吲哚啉Human CXCR2(CXC-Chemokine Receptor 2)
Protein A 重組蛋白A抗體原花青素B24-乙酰氧基苯甲酸Human MEP1α (Meprin A Alpha)
RAM-11 RAM-11抗體人參皂苷F14-乙酰氧基苯甲酸Human IL26 (Interleukin 26)
RAMP-1 受體活性修飾蛋白1抗體人參皂苷F22-甲基-2-噻唑啉Human SGPP1 (Sphingosine-1-Phosphate Phosphatase 1)
RACK1 受體激活蛋白激酶C1抗體人參皂苷CK2-甲基-2-噻唑啉Human SPHK1 (Sphingosine Kinase 1)
PRMT1 蛋白質(zhì)甲基轉(zhuǎn)移酶1抗體異鼠李素-3-O-葡萄糖苷2-氨基-5-巰基-1,3,4-噻二唑Human S1P (Sphingosine 1 phosphate)
PRCP 脯氨酰羧肽酶抗體草質(zhì)素苷2-氨基-5-巰基-1,3,4-噻二唑Human suPAR(soluble urokinase-type plasminogen activator receptor)
操作步驟：
實(shí)驗(yàn)開始前，請?zhí)崆芭渲煤盟性噭噭┗驑悠废♂寱r，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應(yīng)該做標(biāo)準(zhǔn)曲線。如樣品濃度過高時，用樣品稀釋液進(jìn)行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。
1. 加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加標(biāo)記抗體工作液100μl（取1μl標(biāo)記抗體加99μl標(biāo)記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內(nèi)配制），37℃,60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
4. 每孔加辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素工作液（同標(biāo)記抗體工作液）100μl，37℃，60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度藍(lán)色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。
8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行檢測。
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